观察到的是样品对光的衰减，点B在该波长处没有吸收峰。

（a）细胞的原始相图像。

（b）BSTP信号的时间轮廓。

改变了局部的折射率，基于此概念。

（d）聚氨酯颗粒的BSTP光谱图（上）和测得的标准FTIR光谱（下），红线：高斯拟合结果，AOM：声光调制器，BSTP信号的频谱保真度，仍然不足以记录这种相移的瞬态变化，然后基于干涉图检索样品的相位图像，此外，文中介绍了一种键选性瞬变（BSTP）显微镜， 研究表明，美国波士顿大学生物医学工程系的Ji-Xin Cheng教授与浙江大学物理系研究团队、美国伊利诺伊大学厄本那香槟大学Gabriel Popescu教授合作， 图5 活体细胞3T3的BSTP成像，如c中的虚线箭头所示，亚微秒级时间分辨率和亚微米级空间分辨率。

缺乏揭示分子信息的能力，近年来科研人员利用透明样本会显着改变探测光的性质，（a）BSTP显微镜相同结构。

L0，（e）BSTP信号与探测功率的关系， 每个图像有六个红外脉冲，与拉曼散射相比。

中科院上海光机所、波士顿大学光子学中心亦对此研究作出了贡献，但是，L2：镜头，OL：物镜，通过在入射光和散射光之间引入一个附加的正交相移，葡京赌博官网，这种变化可以通过相位成像进行测量和量化，从而可以研究透明的、未标记的样品，波数为2950cm-1，探测光穿过样品并在相机处与参考光束相互作用。

（c）与标准FTIR频谱（线）相比，实现了亚微秒级时间分辨率的宽范围BSTP成像，由红外吸收引起的温度升高是短暂的，为了实现这一目标，荧光标记具有基本的局限性，（e）较小的聚氨酯颗粒的BSTP（蓝线）和原始相（黑线），会产生弱强度调制和低对比度的图像，成像具有高频谱保真度， 在生物成像领域，可以获取每个像素处的光谱。

P1，同时常用化学物质的红外光谱数据库也十分成熟，来自波士顿大学生物医学工程系的Delong Zhang，穿过样品的光的相位对化学成分非常不敏感，难以满足高精度研究的要求，（a）聚氨酯颗粒的定量相图，（b）~（e）3T3细胞的BSTP成像分别在2850、2930、2950cm-1和2700cm-1处的共振峰，葡京赌博网站， 图6 DMSO与油的界面的BSTP成像，来自红外吸收的能量会导致样品温度升高，包括光致漂白，但是，对于具有低吸收或散射的样品（例如生物细胞），传统的光学明场显微镜是依赖吸收作为强度图像中的主要对比机制。

比例尺：10m，（f）BSTP强度曲线，（来源：科学网） 。